ФУНГОДЕРИЛ 1% 15МЛ. Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. /НИЖФАРМ/
Показания
- Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis), - межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum), - грибковые инфекции ногтей (онихомикозы), - кандидозы кожи, - разноцветный (отрубевидный) лишай, - дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата; период беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены), нанесение на раневую поверхность. С осторожностью: Детский возраст (опыт клинического применения ограничен)
Способ применения и дозы
Наружно. При поражении кожи: Наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. Продолжительность терапии при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели. При поражении ногтей: Наносят на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Торговое название:
Фунгодерил®
Действующее вещество:
Нафтифин*(Naftifine*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-006192
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство
Код АТХ:
D01AE22
Условия хранения
При температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом этанола
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения
Состав
Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид 10,0 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных её слоях, что делает возможность применения препарата один раз в день.
Фармакодинамика
Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена)
Побочные действия
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение), жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось
Лекарственное взаимодействие
Нет сведений
Особые указания
Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза. Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами: Не влияет
Форма выпуска
Раствор для наружного применения 1 %. По 15 или 25 мл во флакон из темного (коричневого) стекла 3 гидролитического класса, укупоренный навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с полимерной капельницей с крышкой и бушоном в индивидуальной упаковке и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта
Производитель
АО «Нижфарм»
Адрес в России
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7