ЛОРАТАДИН-АКОС 10МГ. №10 ТАБ. /СИНТЕЗ/
Показания
- Сезонный и круглогодичный аллергический ринит,
- конъюнктивит,
- поллиноз,
- крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая),
- отек Квинке,
- аллергические зудящие дерматозы;
- псевдоаллергические реакции,
- аллергические реакции на укусы насекомых,
- зуд различной этиологии.
Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Беременность, период лактации,
- детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью – печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства
Код АТХ:
R06AX13 Лоратадин
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
Активное вещество: лоратадин - 10,0 мг.
Действие на организм
Рекомендуется отменить лечение не менее чем за 1 нед до проведения кожной пробы на аллергены.
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания.
Связь с белками плазмы – 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения лоратадина – 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита – 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентовсоответственно – 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч).
При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания.
Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Фармакодинамика
Лоратадин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.
Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).
Применение при беременности и кормлении грудью
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Форма выпуска
Таблетки, упаковка 10 шт.
Производитель
Озон ООО
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.