ПОЛИНАДИМ 0,1%+0,025% 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СИНТЕЗ/
Показания
поллинозный конъюнктивит;
весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
хронический аллергический конъюнктивит;
аллергическая реакция при ношении контактных линз;
лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
атопический конъюнктивит.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата;
закрытоугольная глаукома;
одновременное применение с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены;
детский возраст менее 2 лет;
ксероз конъюнктивы.
С осторожностью: тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; детский возраст от 2 до 6 лет.
Способ применения и дозы
Местно, в конъюнктивальный мешок.
Взрослым — 1 капля в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов; детям старше 2 лет — 1 капля 1–2 раза/сут.
При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
При сохранении симптомов более 72 ч следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.
Торговое название:
Полинадим®(Polynadim)
Действующее вещество:
Дифенгидрамин + Нафазолин(Diphenhydramine + Naphazoline)
Заводской штрих-код:
4602565009694
Номер регистрационного удостоверения:
Р N003906/01(11/23/2009 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0010 Офтальмологические средства в комбинациях
Код АТХ:
S01GA51 Нафазолин в комбинации с другими препаратами
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Капли: прозрачная слабоокрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Препарат хорошо и быстро всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.
Фармакодинамика
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов — оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.
Нафазолин оказывает α-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения.
У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Передозировка
При местном применении маловероятна.
У детей от 2 до 6 лет при длительном применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
Особые указания
Препарат не применяют у детей младше 2 лет.
Препарат нельзя принимать внутрь или вводить инъекционно.
В период лечения препаратом следует избегать ношения мягких контактных линз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих четкости зрения сразу после закапывания.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,1% + 0,025%. Во флаконах для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика, 5 и 10 мл. 1 фл. в пачке из картона. 50 фл. в коробках из картона для поставки в стационары.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ОАО «Синтез»
МКБ
H01.0 Блефарит
H10.1 Острый атопический конъюнктивит
H10.4 Хронический конъюнктивит
H16.2 Кератоконъюнктивит
Z97.3 Наличие очков и контактных линз
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства